NaTure Medicine：从T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>到T color="red">T>CAR T> T>-M——实体瘤免疫治疗的下一步革命
该研究首次在人类患者中验证了
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研究人员开发了
NaTure Cancer：山东大学姜新议/史本康团队开发原位T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞疗法，用于肾癌治疗
这项研究表明，通过合成的 IL-2 受体可以调节
NaTure Cancer：山东大学姜新义/史本康团队开发原位T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞疗法，用于肾癌治疗
该研究开发了一种新型原位
MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T color="red">T T>细胞识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法新突破！NaT Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T color="red">T T>细胞生长并提高癌症疗法的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强
ImmuniTy：哈工大黄志伟团队揭示γδ T color="red">T T>细胞感知磷酸抗原激活免疫反应的分子机制
这些研究结果共同揭示了配体诱导的 BTN 受体复合物由内而外的稳定化机制，从而实现 γδ TCR 的二聚体激活。
在体内直接生成T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞，安全有效治疗癌症，华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破
该研究开发了一种 T-FVLPm
Sci Adv：武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T color="red">T T>细胞白血病的独特治疗靶点
本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因，发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高，提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。
Cancer Cell：徐淼/李贵登/曹素梅团队通过T color="red">T T>细胞测序，实现鼻咽癌早期诊断
该研究首次通过大规模 T 细胞受体免疫组库测序，锁定鼻咽癌特异性 T 细胞克隆，构建了可提前 6-12 个月预警鼻咽癌发生的 T-score 模型，并揭示 EB 病毒与肿瘤抗原双重识别的免疫监视机制。